【导语】“szb123”通过精心收集，向本站投稿了8篇乌拉地尔缓释片说明书，下面给大家分享乌拉地尔缓释片说明书，欢迎阅读!
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篇1：乌拉地尔缓释片说明书
【英文名称】UrapidilSustained-releaseTablets
【拼音全码】WuLaDiErHuanShiPian
【主要成份】乌拉地尔缓释片主要成份为乌拉地尔。
化学名：6-[[3-[4-(0-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]-氨基]-1，3-二甲基脲嘧啶
分子式：C20H29N5O3
分子量：387.48
【性状】乌拉地尔缓释片为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。
【规格型号】30mg*20s
【用法用量】口服，成年人服用乌拉地尔通常从每天1片开始，当效果不明显时，可在1～2周的时间内逐渐增加剂量至每天2片或4片，分两次口服。或遵医嘱。
【不良反应】可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等，若超量用药或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕、直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、GPK升高等。
【禁忌】对乌拉地尔缓释片过敏者禁用，孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1、驾车或操作机器者应慎用。2、应避免与酒精类饮料合用。3、高龄及肝功能障碍患者应慎用。4、乌拉地尔缓释片与其它降压药合用，可增强降压作用。同时服用西咪替丁，会提高乌拉地尔缓释片的血药浓度。5、因乌拉地尔缓释片为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】老年患者须谨慎使用降压药，且初始剂量宜小，因老年人对药物的敏感性有时难以估计。
【孕妇及哺乳期妇女用药】哺乳期妇女禁用。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。目前尚无资料说明乌拉地尔缓释片在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。动物试验未发现此药有致畸作用。
【药物相互作用】若同时使用其它抗高血压药物，饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔缓释片的降压作用。同时应用西咪替丁(Cimetidine)，可使乌拉地尔缓释片的血药浓度上升，高达15%。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】乌拉地尔是一种高选择性α受体阻滞剂，具有外周和中枢双重作用。外周扩张血管作用主要为阻断突触后α1受体，使外周阻力显著下降，中枢作用则通过激活5-羟色胺-1A受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而起降压作用。乌拉地尔缓释片具有阻断突触后α1受体的作用和阻断外周α2受体的作用，但以前者为主。它还有激活中枢5-羟色胺-1A受体的作用，降低延脑心血管调节中枢的交感反馈而起降压作用。乌拉地尔缓释片对静脉血管的舒张作用大于对动脉血管的作用，并能降低肾血管阻力和肺动脉高压，对心律无明显影响。
【药代动力学】健康志愿者口服乌拉地尔缓释片30mg，约3小时后血药浓度达到峰值(约300μg/ml)。乌拉地尔缓释片在体内的主要代谢产物为乌拉地尔的羟基体、0-脱甲基体、脲嘧啶-N-脱甲基体等。在体内，50～70%的原药及其代谢产物通过肾脏排泄，其余的通过粪便排出体外。
【贮藏】密封。
【包装】30mg*20s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20000463
【生产企业】西安利君制药有限责任公司
可见头痛、头晕、恶心、呕吐、疲劳、心悸、心律失常、瘙痒和失眠等;若超量用药，或用药初期剂量增加过快时，可引起头晕，直立性低血压，虚脱及疲劳等，必要时应给予对症治疗。偶有食欲不振、胃部不适、腹泻、浮肿、GOT、GPT、CPK升高等。1 驾车或操作机器者应慎用。2 应避免与洒精类饮料合用。3 高龄及肝功能障碍患者应慎用。4 乌拉地尔缓释片与其它降压药合用，可增强降压作用。同时服用西米替丁，会提高乌拉地尔缓释片的血药浓度。5 因乌拉地尔缓释片为缓释制剂，因此不宜咀嚼或咬碎服用，以防止一过性血药浓度上升。1 对乌拉地尔缓释片过敏者。2 孕妇及哺乳期妇女。
乌拉地尔缓释片(利喜定)的功效与作用乌拉地尔缓释片(利喜定)用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。
篇2：乌拉地尔缓释片说明书
问：乌拉地尔缓释片(利喜定)适应症是什么呢?
答：用于原发性高血压，肾性高血压，嗜铬细胞瘤引起的高血压。
篇3：盐酸丁咯地尔缓释片说明书
【英文名称】BuflomedilHydrochlorideSustainedReleaseTablets
【拼音全码】YanSuanDingKaDiErHuanShiPian(BuFuMai)
【主要成份】主要成分为盐酸丁咯地尔。化学名称：4-(1-吡咯烷基)-1-(2.4.6.一三甲氧基苯基)-1-丁酮盐酸盐。
分子式：C17H25NO4·HCl
分子量：343.85
【性状】盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】1.慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。2.周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行等。
【规格型号】0.3g*10s
【用法用量】整片吞服，每日一次，每次0.6克(2片)。
【不良反应】1.常见的不良反应有胃肠不适、头痛、头晕和肢体皮肤刺痛灼热感等。2.过量使用或肾功能不全者使用会导致严重的神经和心血管不良反应。(1)神经系统不良反应为：痉挛、癫痫发作、肌阵挛等。(2)心血管不良反应为：心动过速、低血压、心律不齐、血液循环停止。
【禁忌】1.对盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)中任何成份过敏者禁用。2.急性心肌梗塞、心绞痛、甲亢、阵发性心动过速者禁用。3.脑出血及有出血倾向或近期有大量失血者禁用;分娩后的产妇和严重动脉出血的病人禁用。4.肾功能不全者(肌酐清除率<80ml/min)。
【注意事项】1.孕妇(尤其是妊娠三个月内的孕妇)、哺乳期妇女及儿童不宜使用。2.心、肝、肾功能损害者及正在服用抗高血压药物的患者慎用。3.盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)能引起头晕和嗜睡，因此，驾驶车辆及操作机器者不宜使用。过量使用会导致严重低血压、心动过速、激动、呕吐、惊厥等症状，应及时对症治疗，可采用安定类药物对抗。
【儿童用药】儿童不宜使用。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇(尤其是妊娠三个月内的孕妇)、哺乳期妇女不宜使用。
【药物相互作用】与降血压药物合用时，可能加重血压的下降、应注意。
【药物过量】过量服用会导致严重低血压、心动过速、激动、呕吐、惊厥等症。
【药理毒理】尚不明确。
【药代动力学】盐酸丁咯地尔口服给药后，在肠道中容易吸收，并广泛分布到体液和组织中。单剂量口服盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)600mg达峰时间3-6小时，血峰浓度100-1600ng/ml，血浆半衰期为4-9小时;多剂量口服后(每日一次，每日600mg)，稳态时，血峰浓度1400-2000ng/ml，谷浓度400-1000ng/ml，平均稳态血浓度1000-1500ng/ml，血药浓度波动系数0.7-1.1。盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)表观分布容积为：80-100L，血浆蛋白结合率为60-80%，盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)可进入外周组织，并通过肝脏代谢，主要代谢产物为芳香环去甲基代谢物。无论何种给药途径，主要以原型或其他代谢产物的形式经肾脏排泄。
【贮藏】遮光，密闭保存。
【包装】铝塑包装，10片x1板/盒。
【有效期】18月
【批准文号】国药准字H20060393
【生产企业】山东齐都药业有限公司
盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)的功效与作用盐酸丁咯地尔缓释片(步复迈)治疗：1.慢性脑血管供血不足引起的症状：眩晕、耳鸣、智力减退、记忆力下降、注意力不集中、定向力障碍等。2.周围血管疾病：雷诺综合症、血栓闭塞性脉管炎、间歇性跛行等。
篇4：硝苯地平缓释片说明书
【主要成份】硝苯地平。
【规格】10mg
【剂型】片剂
【药理作用】硝苯地平为二氢吡啶类钙拮抗剂，可选择性抑制钙离子进入心肌细胞和平滑肌细胞的跨膜转运，并抑制钙离子从细胞内库释放，而不改变血浆钙离子浓度。药理作用硝苯地平缓释片(扬子江)能同时舒张正常供血区和缺血区的冠状动脉，拮抗自发的或麦角新碱诱发的冠状动脉痉挛，增加冠状动脉痉挛病人心肌氧的递送，解除和预防冠状动脉痉挛。并可抑制心肌收缩，降低心肌代谢，减少心肌耗氧量。另一方面能舒张外周阻力血管，降低外周阻力，使收缩压和舒张压降低，减轻心脏后负荷。硝苯地平缓释片(扬子江)可延缓离体心脏的窦房结功能和房室传导;整体动物和人的电生理研究未发现硝苯地平缓释片(扬子江)有延缓房室传导、延长窦房结恢复时间和减慢窦房结率的作用。毒理作用致癌、致突变及生殖毒性无致癌作用。无致突变性。大剂量应用可降低雌性鼠生殖力;可致畸;可引起流产(胎鼠药物吸收率增加、胎鼠死亡率上升、新生鼠存活率下降)。孕猴服用2/3-2倍于人类大剂量，可导致小胎盘和绒毛发育不全;给大鼠3倍于人类大剂量，可引起妊娠延长。
【药物相互作用】1与硝酸酯类合用，控制心绞痛发作，有较好的耐受性。2与β-受体阻滞剂合用，绝大多数患者对硝苯地平缓释片(扬子江)有较好的耐受性和疗效，但个别患者可能诱发和加重低血压、心力衰竭和心绞痛。3与洋地黄合用，可能增加血地高辛浓度，提示在初次使用、调整剂量或停用硝苯地平缓释片(扬子江)时应监测地高辛的血药浓度。4与蛋白结合率高的药物合用，如双香豆素类、苯妥英钠、奎尼丁、奎宁、华法林等，这些药的游离浓度常发生改变。5与西米替丁合用，硝苯地平缓释片(扬子江)的血浆峰浓度增加，注意调整剂量。6葡萄柚汁与硝苯地平缓释片(扬子江)同服时，硝苯地平缓释片(扬子江)的Cmax及AUC增加。
【批准文号】国药准字H32026198
【企业名称】扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
硝苯地平缓释片(扬子江)的功效与作用硝苯地平缓释片(扬子江)1、高血压(单独或与其它降压药合用)。2、心绞痛：尤其是变异型心绞痛。
篇5：硝苯地平缓释片说明书
问：硝苯地平缓释片(扬子江)的主治功能是什么?
答：1、高血压(单独或与其它降压药合用)。2、心绞痛：尤其是变异型心绞痛。
篇6：硝苯地平缓释片说明书
【商品名称】硝苯地平缓释片(扬子江)
【英文名称】NifedipineSustained-releaseTablets
【拼音全码】XiaoBenDiPingHuanShiPian(YangZiJiang)
【主要成份】硝苯地平缓释片(扬子江)主要成份为：硝苯地平。
【性状】硝苯地平缓释片(扬子江)为薄膜衣片，除去薄膜衣显黄色。
【适应症/功能主治】1、高血压(单独或与其它降压药合用)。2、心绞痛：尤其是变异型心绞痛。
【规格型号】10mg*16s
【用法用量】1.空腹整粒吞服，不得嚼碎或掰开服用。2.从小剂量开始服用。初始剂量为20mg/次,大剂量为60m
【不良反应】1.肝脏：偶尔出现黄疸及谷氨酸草酰乙酸氨基转移酶、谷(氨酸)丙(酮酸)氨基转移酶升高。2.循环系统：偶尔出现胸部疼痛、头痛、脸红、眼花、心悸、血压下降、下肢浮肿等。3.过敏症：偶尔出现麻疹、瘙痒等过敏症状。4.消化系统：偶尔出现腹痛、恶心、食欲不振、便秘等症。5.口腔：可能出现牙龈肥厚。6.代谢异常：偶尔出现高血糖症状。
【禁忌】对硝苯地平过敏禁用。
【注意事项】1.低血压：绝大多数患者服用硝苯地平后仅有轻度低血压反应，个别患者出现严重的低血压症状。这种反应常发生在剂量调整期或加量时，特别是合用β-受体阻滞剂时。在此期间需监测血压，尤其合用其它降压药时。2.外周水肿：患者发生轻中度外周水肿与服用剂量成正比，与动脉扩张有关。水肿多初发于下肢末端，可用利尿剂治疗。对于伴充血性心力衰竭的患者，需分辨水肿是否由于左室功能进一步恶化所致。3.对诊断的干扰：应用硝苯地平缓释片(扬子江)时偶见碱性磷酸酶、肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、门冬氨酸氨基转移酶和丙氨酸氨基转移酶升高，一般无临床症状，但曾有报道胆汁淤积和黄疸;血小板聚集度降低，出血时间延长;直接Coomb实验阳性伴/不伴溶血性贫血。4.肝肾功能不全、正在服用β受体阻滞剂者应慎用，宜从小剂量开始，以防诱发或加重低血压，增加心绞痛、心力衰竭、甚至心肌梗死的发生率。慢性肾衰患者应用硝苯地平缓释片(扬子江)时偶有可逆性血尿素氮和肌酐升高，与硝苯地平的关系不够明确。
【儿童用药】儿童禁用。
【老年患者用药】参见【用法用量】或遵医嘱。
【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女禁用。
【药物相互作用】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药物过量】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【药理毒理】硝苯地平(以下简称NF)通过阻碍心肌及血管平滑肌钙离子的膜转运，抑制钙离子向细胞内的流入，引起心肌的收缩性降低和血管扩张。动物实验表明，通过降低心肌的收缩性及末梢血管的抵抗性，而使心肌的耗氧量减少;通过冠状血管的扩张和侧支循环的发达，增加心肌缺血部位的氧供给;通过抑制高能量磷酸化合物的消耗，增强抗缺氧能力。
【药代动力学】NF口服后经胃肠道吸收迅速而完全，由于肝首过效应造成NF的生物利用度低，本缓释片血浓峰时在1.6～4小时之间，血药浓度～时间曲线平缓长久，每服用一次能维持低有效血药浓度(10ng/m1)以上时间达12小时。NF组织分布广泛，药物在肝、血清、肾及肺中浓度较高，而在脑、骨骼肌中浓度较低。NF在人体内血浆蛋白结合率高过92%～98%，但其主要代谢物的蛋白结合率较低，为54%。NF在体内经肝微粒体酶系统(包括细胞色素P450单氧化酶)作用，氧化成三种无药理活性的代谢物，70%～80%药物以水溶性代谢物从尿中排出，24小时后90%的药物消除，主要以非原型的代谢产物从尿中排泄，原型药物仅0.1%经尿排泄，体内无蓄积作用。
【贮藏】密封保存。
【包装】10mg*16s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H32026198
【生产企业】扬子江药业集团江苏制药股份有限公司
【英文名】NifedipineDelayde-releaseTab
篇7：尼莫地平缓释片说明书
【英文名称】NimodipineSustainedReleaseTablets
【拼音全码】NiMoDiPingHuanShiPian
【主要成份】尼莫地平。
化学名：异丙基—2—甲氧乙基-1，4-二氢-2，6-二甲基-4—(3—硝基苯基)—3，5—吡啶二羧酸酯
分子式：C21H26N2O2
分子量：418.45
【性状】尼莫地平缓释片为淡黄色片，无臭、无味，对光不够稳定。
【适应症/功能主治】用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。
【规格型号】60mg*12s*2板
【用法用量】口服：一次60～120mg，一日2次。
【不良反应】1.尼莫地平的常释制剂有可能出现下列不良反应：热感、皮肤潮红、血压下降(尤其原有血压生高者)、心率加快、头晕、头痛、胃肠不适、无力、末梢水肿。2.少数病人可能出现中枢神经系统过度反应的症状，如失眠、不安、激动、易激怒、多汗。3.个别病人可出现运动过度、情绪抑郁和血小板减少。
【禁忌】严重肝功能损害的患者禁用。不推荐尼莫地平与抗癫痫药物同时服用。
【注意事项】1.脑水肿及颅内压增高患者须慎用。2.尼莫地平缓释片的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。3.尼莫地平缓释片可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下腔出血或脑卒中患者中，应注意碱少或暂时停用降血压药物，或减少尼莫地平缓释片的用药剂量。4.可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。5.避免与-阻断剂或其他钙拮抗剂合用。6.肾功能严重损害者慎用。7.动物实验提示具有致畸性。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】药物可由乳汁分泌哺乳妇女不宜应用。
【药物相互作用】1.与其他作用于心血管的钙拮抗剂联合应用时可增加其他钙拮抗剂的效用2.当尼莫地平90mg/d与西咪替丁1000mg/d联合应用周以上者尼莫地平血药浓度可增加50%这可能与后者抑制肝内细胞色素P450活性有关。
【药物过量】尚不明确。
【药理毒理】动物实验证明，尼莫地平对脑动脉的作用远较全身其他部位动脉平滑肌的作用强，并且由于它具有很高的亲脂性特点，易透过血脑屏障。当用于蛛网膜下腔出血的治疗时，脑脊液中的浓度可达12.5ng/ml。临床可用于预防蛛网膜下腔出血后的血管痉挛，扩张脑血管，增加脑血流量，显著减少血管痉挛引起的缺血性脑损伤。然而在人体应用该药的作用机制仍不完全清楚。此外尚具有保护和促进记忆、促进智力恢复的作用。另有降低红血球脆性，血浆粘稠性和抑制血小板聚集作用。
【药代动力学】尼莫地平缓释片口服吸收后，约3~4小时血药浓度达高峰，消除半衰期(t1/2)为3~5小时，尼莫地平缓释片在肝脏和脂肪组织中浓度高，在肝脏内93~95%的药物被代谢，代谢产物主要由胆汁排出，一部分由肾排出。
【贮藏】密封。
【包装】每盒24片。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20030026
【生产企业】湖北四环制药有限公司
尼莫地平缓释片(抒孚)的功效与作用尼莫地平缓释片(抒孚)用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。
篇8：尼莫地平缓释片说明书
问：尼莫地平缓释片(抒孚)主治功能是什么呢?
答：用于缺血性脑血管病、偏头痛、轻度蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛、突发性耳聋及轻中度高血压。
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乌拉地尔缓释片说明书（整理8篇）
