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篇1：海洋次表层叶绿素最大值的分布和形成机制研究
海洋次表层叶绿素最大值的分布和形成机制研究
全球海洋生物剖面存在许多显著的共性,次表层叶绿素最大值(Subsurface Chlorophyll Maximum,SCM)就是其中之一.SCM一般出现在浮游植物水华期间稳定海洋水体的`近表层或真光层底部附近,此特征最早是由Yentsch[1]描述.
作 者：倪晓波 黄大吉 NI Xiao-bo HUANG Da-ji 作者单位：国家海洋局,海洋动力过程与卫星海洋学重点实验室,国家海洋局,第二海洋研究所,浙江,杭州,310012 刊 名：海洋科学 ISTIC PKU英文刊名：MARINE SCIENCES 年，卷(期)：2006 30(5) 分类号：X171 关键词：篇2：中国城市规模分布类型及其形成机制研究
中国城市规模分布类型及其形成机制研究
本文应用位序-规模模型分析了全国及26个省域单元城市规模分布特征,并将其分为8种分布类型,提出了城市数量、经济规模、工业化水平是推动城市规模分布类型演进的最活跃因素.
作 者：代合治 作者单位：山东曲阜师范大学地理系,曲阜,273165 刊 名：人文地理 PKU CSSCI英文刊名：HUMAN GEOGRAPHY 年，卷(期)：2001 16(5) 分类号：F290 关键词：城市规模 位序-规模模型 机制篇3：成骨细胞骨形成机制研究
成骨细胞骨形成机制研究
发布时间： 2003-1-14 作者：童安莉 陈璐璐、丁桂芝
骨不断地进行着重建，骨重建过程包括破骨细胞贴附在旧骨区域，分泌酸性物
质溶解矿物质，分泌蛋白酶消化骨基质，形成骨吸收陷窝；其后，成骨细胞移行至
被吸收部位，分泌骨基质，骨基质矿化而形成新骨。破骨与成骨过程的平衡是维持
正常骨量的关键。成骨细胞是骨形成的主要功能细胞，负责骨基质的合成、分泌和
矿化。目前，随着研究的不断深入，在骨形成过程中，成骨细胞发展及其调控的分
子机制也逐渐得以揭示。
1 成骨细胞的起源
成骨细胞起源于多能的骨髓基质的间质细胞，除成骨细胞外，基质细胞还可分
化成软骨细胞，成纤维细胞，脂肪细胞或肌细胞。成骨细胞来源谱系有以下几种：
(1)骨髓克隆形成单位(成纤维细胞集落形成单位，CFU-F)；(2)骨祖细胞，可分化
成前成骨细胞和前软骨细胞谱系，常位于骨髓腔中，有很强的自身增殖能力；(3)
前成骨细胞，即最近的成骨前体，能定向分化成成骨细胞，具有合成和增殖能力［
1，2］。成骨细胞由多能的间质干细胞在体内的各种调控因素的'调节下发展而来，
调控因素主要有BMP-2，BMP-2能诱导基质细胞向成骨细胞分化，具体就是诱导间质
干细胞分化形成骨祖细胞进而形成前成骨细胞［3］。
篇4：成骨细胞骨形成机制研究
成骨细胞在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖，细胞外基质成熟、细胞外基质
矿化和成骨细胞凋亡四个阶段。很多因素可调节这几个阶段，从而最终调控骨形成
。
成骨细胞增殖期成骨细胞数量增加，以形成多层细胞，并合成、分泌Ⅰ型胶原
以便最终可以矿化形成骨结节。对成骨细胞增殖的调控具体说来即是对细胞周期的
调控，后者包括细胞在有丝分裂原作用下复制DNA和细胞分裂的调节机制，典型的
成骨细胞细胞周期时间为20～24小时［4］。抑制与细胞周期调节相关的基因会导
致增殖的停止。与增殖激活有关的基因有c-myc、c-fos、c-jun；与细胞周期有关
的基因有组蛋白、细胞周期素基因。在颅盖骨分骨细胞培养中观察到细胞从颅盖骨
中分离后很快即出现最高水平的c-fos mRNA表达，比c-myc和H4组蛋白基因表达早
许多。c-myc mRNA常在1天后表达达到高峰，H4组蛋白基因表达伴随细胞内DNA合成
，与增殖密切相关［5］。c-fos、c-jun基因表达在增殖晚期明显下调，同时伴随
成骨细胞增殖减慢，细胞由增殖期进入分化期。c-fos对成骨细胞增殖的作用在体
内实验中也得到证实，如在人的长骨与胚胎骨生长旺盛的区域c-fos原癌基因高表
达。另有报道，c-fos高表达的小鼠中骨形成也会增加，这些均证明c-fos与成骨细
胞增殖有关。而且c-fos与c-jun编码的蛋白质c-fos,C-jun能形成异二聚体，作为
转录因子结合到基因启动子区的AP-1位点，已观察到在增殖的成骨细胞中有很高的
AP-1结合活性，而在增殖下调后，这种高活性也明显改变，这说明原癌基因可能通
过c-fos/c-jun复合物来调节细胞增殖［2］。在成骨细胞增殖期，同时还能表达的
基因有表皮生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(I
[1] [2] [3] [4] [5] [6] [7]
篇5：成骨细胞骨形成机制研究
成骨细胞在骨形成过程中要经历成骨细胞增殖，细胞外基质成熟、细胞外基质
矿化和成骨细胞凋亡四个阶段。很多因素可调节这几个阶段，从而最终调控骨形成
。
成骨细胞增殖期成骨细胞数量增加，以形成多层细胞，并合成、分泌Ⅰ型胶原
以便最终可以矿化形成骨结节。对成骨细胞增殖的调控具体说来即是对细胞周期的
调控，后者包括细胞在有丝分裂原作用下复制DNA和细胞分裂的调节机制，典型的
成骨细胞细胞周期时间为20～24小时［4］。抑制与细胞周期调节相关的基因会导
致增殖的停止。与增殖激活有关的基因有c-myc、c-fos、c-jun；与细胞周期有关
的基因有组蛋白、细胞周期素基因。在颅盖骨分骨细胞培养中观察到细胞从颅盖骨
中分离后很快即出现最高水平的c-fos mRNA表达，比c-myc和H4组蛋白基因表达早
许多。c-myc mRNA常在1天后表达达到高峰，H4组蛋白基因表达伴随细胞内DNA合成
，与增殖密切相关［5］。c-fos、c-jun基因表达在增殖晚期明显下调，同时伴随
成骨细胞增殖减慢，细胞由增殖期进入分化期。c-fos对成骨细胞增殖的作用在体
内实验中也得到证实，如在人的长骨与胚胎骨生长旺盛的区域c-fos原癌基因高表
达。另有报道，c-fos高表达的'小鼠中骨形成也会增加，这些均证明c-fos与成骨细
胞增殖有关。而且c-fos与c-jun编码的蛋白质c-fos,C-jun能形成异二聚体，作为
转录因子结合到基因启动子区的AP-1位点，已观察到在增殖的成骨细胞中有很高的
AP-1结合活性，而在增殖下调后，这种高活性也明显改变，这说明原癌基因可能通
过c-fos/c-jun复合物来调节细胞增殖［2］。在成骨细胞增殖期，同时还能表达的
基因有表皮生长因子(FGF)、胰岛素样生长因子(IGF)、转化生长因子β(TGFβ)、
Ⅰ型胶原、纤维连接素(fibronectin)等基因［6］。
在细胞增殖晚期，与细胞周期与细胞增殖相关的基因表达下降，而编码细胞外
基质成熟的蛋白的基因开始表达，在分化早期主要是碱性磷酸酶表达，因此碱
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篇6：海洋背景磁场模拟计算及东中国海表层磁场分布
海洋背景磁场模拟计算及东中国海表层磁场分布
海洋中海水的运动会切割地球磁场,生成微弱的电场,进而在海洋内部和周围空间激发感生电磁场,即约为地球磁场一万至十万分之一的微弱海洋背景磁场.文中针对海洋背景磁场的'生成机制及近几十年来对海洋背景磁场的理论研究,结合世界磁场模型WMM2005,模拟计算了三种典型的海洋运动--海浪、海流、内波所产生的感应磁场,建立了海洋背景磁场的数值计算模型,并在此基础上设计开发了海洋背景磁场的模拟计算软件.最后用卫星多传感器资料驱动普林斯顿海洋动力学模式,得到的东中国海海洋表层环流数据,模拟计算了东中国海海表层磁场分布,对其磁场变化与分布规律作了简要分析.
作 者：李洪平张海滨 LI Hong-ping ZHANG Hai-bin 作者单位：中国海洋大学,海洋遥感研究所,山东青岛,266100 刊 名：海洋技术 PKU英文刊名：OCEAN TECHNOLOGY 年，卷(期)：2008 27(3) 分类号：P71 关键词：海洋背景磁场 海浪 海流 内波篇7：跨学科研究方法的形成机制研究
跨学科研究方法的形成机制研究
跨学科研究方法的形成机制主要有三种模式,研究方法的.移植、渗透和融合,对此做了系统的研究.
作 者：鲁兴启 王琴 作者单位：浙江万里学院,浙江,宁波,315100 刊 名：系统辩证学学报 PKU英文刊名：JOURNAL OF SYSTEMIC DIALECTICS 年，卷(期)：2004 12(2) 分类号：N03 关键词：跨学科 研究方法 移植 渗透 融合篇8：农村住宅空心化形成机制及其调控研究
农村住宅空心化形成机制及其调控研究
农村住宅空心化是1990年代以来我国农村出现的一种聚落空间形态;受经济、制度、规划、管理及观念等驱动机制的影响形成空心村,空心村现象必定会对农村经济消费结构、土地利用结构、耕地保护、农村公共设施、居住环境等方面产生重大的影响;提出全面开展村组居民点的'规划、实行农村宅基地的有偿使用制度、用人均最大建筑面积作为宅基地审批的控制标准、有步骤地运用计算机和GIS技术进行农村住宅空间演变的动态监控与管理等调控措施.
作 者：许树辉 作者单位：韶关学院旅游系,广东,韶关,512005 刊 名：国土与自然资源研究 PKU英文刊名：TERRITORY & NATURAL RESOURCES STUDY 年，卷(期)：2004 “”(1) 分类号：F301.1 关键词：空心村 形成机制 影响 调控措施 经济非优区★ 基于CBERS-1影像监测太湖叶绿素a浓度的季节分布状况
★ 油气包裹体在油气地质研究中的应用--概念、分类、形成机制及研究意义
海洋次表层叶绿素最大值的分布和形成机制研究（精选8篇）
