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篇1：磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶同工酶的表达
磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶同工酶的表达
通过田间试验对两种磷处理的274个大豆基因型叶片酸性磷酸酶活性进行筛选,并将其中8个进行营养液栽培试验以研究磷胁迫对其叶片酸性磷酸酶同工酶表达的影响.结果表明,大豆叶片酸性磷酸酶活性存在着明显的基因型差异,不施磷处理提高了大部分(约60%)供试基因型叶片酸性磷酸酶的活性.营养液栽培试验表明,低磷处理普遍提高了所有8个供试大豆基因型叶片酸性磷酸酶的活性.等电聚焦电泳结果表明,供试大豆基因型的'老叶和新叶中均有6条酸性磷酸酶的同工酶带.低磷处理显著增加了叶片酸性磷酸酶酶带的活性,但是没有诱导新的酸性磷酸酶酶带产生.研究发现叶片酸性磷酸酶活性可作为反映大豆磷胁迫的酶学指标;磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶活性的增加是由于已有同工酶活性的提高而不是由于特异性酶带的产生.
作 者：田江 廖红 王秀荣 严小龙 作者单位：华南农业大学植物营养遗传研究室根系生物学研究中心,广州,510642 刊 名：植物学报 ISTIC SCI英文刊名：ACTA BOTANICA SINICA 年，卷(期)：2003 45(9) 分类号：Q945 关键词：酸性磷酸酶活性 磷胁迫 等电聚焦 酸性磷酸酶同工酶 大豆 acid phosphatase activity phosphorus starvation isoelectric focusing gel acid phosphatase isoform soybean篇2：Al Cr胁迫对菊芋叶片过氧化物同工酶的影响
Al Cr胁迫对菊芋叶片过氧化物同工酶的影响
对室内栽培的菊芋(Helianthus tuberosus)幼苗分别经50、100、200 μmol・L-1不同浓度的铝(Al3+)和铬(Cr6+)处理后,用聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法分离其叶片过氧化物酶(peroxidase,POD)同工酶,测定了株高,比较了与自然条件生长的菊芋幼苗不同器官POD同工酶的特点及不同生育期POD活性的变化规律.结果表明,不同浓度的Al3+、Cr6+处理菊芋幼苗后,叶片共有7条POD同工酶带(P1～P7),比对照新增了2条(P1、P2)酶带,并随着处理浓度增加,酶带颜色加深,酶活性增大.不同浓度的.Al3+、Cr6+处理,都能不同程度地抑制菊芋幼苗植株的生长,Cr6+的抑制作用大于Al3+.自然条件生长的菊芋幼苗不同器官各有特征酶带,叶片有5条POD同工酶带(P3～P7),未见P1、P2酶带出现.开花期叶片POD酶活性最高,苗期和成熟期的活性较低.
作 者：陈燕珍 胡丽莲 陶毅明 梁杨琳 CHEN Yan-zhen HU Li-lian TAO Yi-ming LIANG Yang-lin 作者单位：广西师范大学生命科学学院,广西,桂林,541004 刊 名：农业环境科学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF AGRO-ENVIRONMENT SCIENCE 年，卷(期)：2006 25(6) 分类号：X503.233 关键词：菊芋 Al Cr 过氧化物酶 同工酶 耐性篇3：低磷胁迫对落叶松幼苗生长及根系酸性磷酸酶活性的影响
低磷胁迫对落叶松幼苗生长及根系酸性磷酸酶活性的影响
以磷充足的完全营养液为对照,研究了低磷胁迫对落叶松幼苗生长、磷吸收及根系酸性磷酸酶活性(APA)的影响.结果表明:低磷胁迫下幼苗的平均单株干重净增量较对照显著降低(P＜0.05),仅为对照的'20.5%～26.3%,而苗木的根冠比(R/S)较对照明显增加,可能是落叶松幼苗在低磷胁迫时为增加磷吸收而在形态上主动采取的一种适应性机制.低磷胁迫下苗木叶磷浓度与单株苗木磷含量均较对照显著降低(P＜0.05),单株苗木磷含量为对照的35.38%～54.25%.低磷胁迫下,幼苗根组织内酸性磷酸酶活性与根系分泌的酸性磷酸酶活性均表现出增加,分别为对照的1.06～1.32倍和1.81～2.10倍.根系分泌的酸性磷酸酶活性的增高,可能是落叶松幼苗适应磷胁迫的生理机制之一.
作 者：陈永亮 李修岭 周晓燕 CHEN Yong-liang LI Xiu-ling ZHOU Xiao-yan 作者单位：陈永亮,CHEN Yong-liang(临沂师范学院生命科学学院;山东农业大学资源与环境学院)李修岭,周晓燕,LI Xiu-ling,ZHOU Xiao-yan(临沂师范学院生命科学学院)
刊 名：北京林业大学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF BEIJING FORESTRY UNIVERSITY 年，卷(期)：2006 28(6) 分类号：S791.22 S718.43 关键词：低磷胁迫 生长 磷含量 酸性磷酸酶活性 落叶松篇4：缺磷胁迫下烟草叶片磷脂酰甘油(PG)含量降低的分子机理
缺磷胁迫下烟草叶片磷脂酰甘油(PG)含量降低的分子机理
缺磷胁迫下,PLDα和PLDβ在烟草成熟叶片中的转录活性升高,幼叶中却明显降低;幼叶和成熟叶片中PG水解酶的活性变化与PLDα和PLDβmRNA表达量成正相关.与对照相比,缺磷幼叶与成熟叶片中的'PG含量有不同程度的下降,成熟叶片中下降幅度较大.磷脂酸(PA)是叶片酶粗提液水解外源PG后的重要产物,n-丁醇的加入显著抑制PA的生成.上述结果表明,PG水解酶活性的增强是缺磷胁迫导致烟草成熟叶片中PG含量降低的重要原因,而PG水解酶活性的变化是由于受到了转录水平上的调控造成的.
作 者：王海英 许亦农 WANG Hai-Ying XU Yi-Nong 作者单位：中国科学院植物研究所光合作用与环境分子生理学重点实验室,北京,100093 刊 名：植物生理与分子生物学学报 ISTIC PKU英文刊名：JOURNAL OF PLANT PHYSIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY 年，卷(期)：2006 32(6) 分类号：Q94 关键词：烟草 磷脂酰甘油 n-丁醇 磷脂酶D 缺磷胁迫篇5：盐胁迫下盐地碱蓬叶片液泡膜H+-ATPase H 亚基的克隆与表达分析
盐胁迫下盐地碱蓬叶片液泡膜H+-ATPase H 亚基的克隆与表达分析
利用EST随机挑取克隆测序的.方法从盐地碱蓬叶片cDNA文库中分离得到了盐地碱蓬V-H+-ATPase H亚基cDNA序列,并进行了H、c亚基基因表达及V-H+-ATPase活性分析.结果表明,H亚基基因全长1 969 bp,包括100bp的5′-非编码区和471 bp的3′-非编码区.开放阅读框为1 398 bp,编码465个氨基酸残基,分子量约52.8 kD.Northern杂交分析表明盐胁迫明显诱导了H亚基表达,而且盐胁迫下H、c亚基及V-H+-ATPase活性存在协同作用.这些结果表明盐胁迫下H和c亚基基因上调及V-H+-ATPase活性的增加为Na+区隔化到液泡中提供了质子驱动力.
作 者：李艳艳 李平华 王宝山 LI Yan-yan LI Ping-hua WANG Bao-shan 作者单位：山东师范大学,生命科学学院,济南,250014 刊 名：西北植物学报 ISTIC PKU英文刊名：ACTA BOTANICA BOREALI-OCCIDENTALIA SINICA 年，卷(期)：2006 26(1) 分类号：Q945.78 关键词：H亚基 c亚基 V-H+-ATPase 盐地碱蓬 盐胁迫磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶同工酶的表达（精选5篇）
